Protocolo Clínico — Beyond Health Lab

🌱 Protocolo de Longevidad y Anti-Envejecimiento

Longevidad

Protocolo integral para extensión de la salud y optimización celular.

8 de septiembre de 2026

Régimen de Péptidos

CompuestoDosisJeringaFrecuenciaDuraciónMomento / Vía
Epitalon1 mg💉 10uDiario (ciclo de 10 días)10 días × 2–3 ciclos/añoNoche — señalización pineal de melatonina
GHK-Cu1–2 mg3 veces por semanaContinuoMañana o noche
NAD+Opcional50–100 mg2–3 veces por semanaContinuoMañana

💉 Jeringa calculada con concentración estándar 10mg/ml (10 unidades = 1mg). Dosis inicial. NAD+: 100mg/ml (1 unidad = 1mg). Usar jeringa de insulina U-100.

Parámetros de Monitoreo

  • Longitud de telómerosBefore and 3–6 months after each annual cycle series

    Estabilización progresiva o aumento en la longitud de los telómeros. El declive debe provocar una reevaluación del protocolo, factores de estilo de vida y salud general.

  • Calidad del sueñoOngoing (subjective or wearable)

    Muchos usuarios reportan mejoras del sueño durante y después de los ciclos. El sueño perturbado puede indicar ajuste en el tiempo de dosificación.

  • Marcadores generales de vitalidadWith each cycle, annual blood work

    Marcadores de edad biológica, marcadores inflamatorios (hs-CRP), estado antioxidante, marcadores inmunes. Usado para rastrear el efecto longitudinal.

  • Respuesta de la piel y cicatrización de heridas — rastrear la mejora semanalmente
  • Evaluación del sitio de inyección en cada inyección
  • Niveles séricos de cobre si se usa a largo plazo con dosis sistémicas más altas
  • Monitorear cualquier lesión cutánea o lunar existente para detectar cambios
  • Marcadores cognitivos y energéticos para protocolos de longevidad antienvejecimiento
  • Niveles de NAD+ en sangreEvery 6-8 weeks

    Confirmar que el protocolo está elevando el NAD+ por encima de la línea base. Ajustar la dosis o la ruta si los niveles no mejoran.

  • Pruebas de función hepáticaEvery 3-6 months with high-dose supplementation

    El metabolismo del NAD+ es principalmente hepático. Monitorear ALT/AST en protocolos IV de alta dosis.

  • Marcadores cognitivos y energéticos subjetivosMonthly

    Rastrear niveles de energía, claridad cognitiva, calidad del sueño y capacidad de ejercicio contra las notas del diario de referencia.

Resultados Esperados

  • Mejora en niveles de energía
  • Mejor calidad del sueño
  • Mejora en calidad de piel
  • Claridad cognitiva
  • Mejora en biomarcadores

Laboratorios Requeridos

Línea Base
  • Panel completo de referencia
  • Longitud de telómeros (opcional)
  • Panel hormonal completo
Seguimiento
  • Cada 6 meses: Repetir panel completo
  • Anual: Biomarcadores avanzados del envejecimiento

Contraindicaciones

  • Cáncer activo
  • Embarazo o lactancia
  • Enfermedad renal severa

Señales de Alerta — Consultar Médico Inmediatamente

  • INMEDIATO

    Cualquier nueva masa inexplicable, inflamación o ganglios linfáticos de crecimiento rápido

    Discontinuar y buscar evaluación oncológica completa. Si bien no se espera según la investigación disponible, la preocupación teórica telomerasa-cáncer justifica una investigación rápida de tales hallazgos.

  • 1 semana

    Síntomas de brote autoinmune (dolor articular, erupción, fatiga) durante el ciclo

    Pausar el ciclo y evaluar. La modulación inmune puede estar activándose en individuos propensos a enfermedades autoinmunes.

  • Lesiones cutáneas nuevas o cambiantes — detener y evaluar

  • Signos de toxicidad por cobre (náuseas, dolor abdominal, ictericia) con uso oral de alta dosis

  • Formación rápida o excesiva de tejido cicatricial en los sitios de inyección

  • Reacción alérgica severa

  • Cambios visuales si se usa con alguna condición retiniana

  • INMEDIATO

    Opresión en el pecho, dificultad para respirar o palpitaciones durante la infusión IV

    Detener la infusión de inmediato. Estos síntomas generalmente reflejan que la tasa de infusión es demasiado rápida. Reducir la tasa o discontinuar. Monitorear el evento cardiovascular. Si los síntomas persisten después de detenerla, buscar atención de emergencia.

  • 24–48 h

    Náuseas/vómitos severos y persistentes después de la inyección subcutánea

    Reducir la dosis y la concentración. Asegurarse de que la técnica de inyección sea correcta (sin inyección IV inadvertida). Considerar cambiar a NMN/NR oral si la vía subcutánea es mal tolerada.

  • 24–48 h

    Fatiga inexplicable, ictericia o dolor en el cuadrante superior derecho

    Discontinuar y obtener pruebas de función hepática. Puede indicar estrés hepático por el metabolismo de NAD+ de alta dosis.

Notas Clínicas Adicionales

⚕️ Documento clínico confidencial. Solo para uso médico supervisado. No reemplaza el juicio clínico profesional.
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